BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 家族中有多位乳腺癌或卵巢癌亲属，希望了解自身遗传风险的人士。
- 已被诊断为相关癌症，希望了解是否有适用的靶向药物或化疗方案的个体。
- 在烟台寻求更个性化癌症治疗方案的患者及家属。
- 希望为家庭成员的健康管理提供更清晰遗传信息参考的个人。
- 对自身健康风险有前瞻性管理意识，希望进行深度了解的人士。
- 治疗过程中考虑更换方案，希望获取更多分子层面参考信息的个体。
这个检测能查出什么？
这个检测就像为您身体内与癌症风险相关的重要‘说明书’做一次深度校对。它主要关注BRCA1和BRCA2这两个关键基因。检测会同时分析您从父母那里遗传来的基因版本（胚系变异），以及在特定组织（如肿瘤）中新出现的基因变化（体系变异）。通过检测，一方面可以帮助评估您一生中罹患乳腺癌、卵巢癌等几种特定癌症的遗传倾向风险；另一方面，如果已经患病，它能提示某些靶向药物（如PARP抑制剂）或特定化疗方案对您是否可能有效。需要注意的是，它主要针对这两个基因，不能覆盖所有致癌因素；检测结果是一种重要的参考信息，但不能等同于最终的疾病诊断或命运预言，需要结合您的整体健康状况由专业顾问解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程比较简便。您可以根据自身情况和顾问建议，从四种组织样本（石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织）中选择一种，或者直接抽取一管全血。如果选择抽血，通常不需要严格空腹，但建议您咨询具体采样机构。采样过程本身很快，例如抽血只需几分钟，可能会有轻微的针刺感。您可以在烟台的合作机构完成采样，部分情况下也支持在专业指导下采样后邮寄样本，非常灵活。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的NGS（高通量测序）技术，准确性较高，能系统性地分析目标基因。整个过程在专业实验室进行，对您的身体没有额外伤害，样本仅用于本次检测。根据我们经验，绝大多数情况下都能获得明确的结果。如果检测发现意义不明确的基因变异，或者结果提示需要结合更全面的信息判断时，顾问可能会建议结合家族史分析或讨论其他补充信息的可能性。我们始终建议您将报告结果与专业的遗传咨询或临床决策相结合。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为6900元，医保不予报销。
- 采样前请确认身体状态，如有发热等急性不适请告知顾问。
- 选择组织样本前，请务必与顾问确认样本的保存条件和年限要求。
- 邮寄样本时，请使用提供的专用包装，并尽快寄出以保证样本质量。
- 报告出具后，建议由家人或信任的朋友陪同听取解读。
- 请妥善保管您的检测报告，这是一份重要的个人健康信息文件。
- 检测结果可能对您的情绪产生影响，建议提前做好心理准备。
- 任何基于报告的健康决策，都应结合全面的健康状况审慎考虑。
用户评价 (14条，均分4.7)
帮我妈妈咨询和办理的，她不太会用手机。顾问不厌其烦地通过我和我妈两方沟通，所有文件都准备了纸质版和电子版，还特意把注意事项用大字打印出来，非常贴心。这种为老年人考虑的服务细节值得表扬。
机构回复
感谢您细致的反馈。为不同需求的用户，特别是长者，提供便捷、人性化的服务体验，是我们不断优化流程的动力。家人般的细心是我们努力的目标。
有家族史，来做预防性筛查。最满意的是整个咨询和报告解读过程都是在独立的私密房间里进行，隔音很好，完全不用担心谈话被外人听去。这种对环境隐私的重视，体现了对用户的尊重。
机构回复
我们深知遗传信息沟通的敏感性。提供独立、私密的沟通环境是标准服务流程之一，旨在为您创造一个毫无负担的交流空间。感谢您对我们服务细节的认可。
体检异常（乳腺结节4级）后决定做的检测。价格确实不便宜，但考虑到是双重检测，也认了。流程上，预约和采样都没得说，高效。就是报告出来后，电话预约解读等了好几天才排上，心里那段时间有点着急。
机构回复
感谢您的反馈。对于解读预约等候问题，我们正在增加遗传咨询师的数量，以缩短预约等待时间，为您提供更及时的服务。
因为准备做生育方面的规划，所以来查遗传风险。顾问很专业，详细询问了家族史，帮我分析了不同检测的意义。最终选的这个共检测，感觉对未来自己和宝宝的健康都多了一份了解和准备。服务全程都很贴心。
机构回复
感谢您与我们分享这个重要的人生规划。在生育前进行科学的遗传风险评估，是对自己和下一代负责任的表现。很荣幸能在这个过程中为您提供支持与帮助，祝您一切顺利！
我是因为家族里好几个乳腺癌才来做的。咨询师不仅问了直系亲属，连姨妈、表亲的情况都仔细问了，画了个家族树。感觉他们真的很负责，想全面评估风险。这种严谨性让我对结果更放心了。
机构回复
详尽的家族史采集是遗传风险评估的基石。感谢您注意到我们的专业细节，严谨是我们对待每一例咨询的基本态度。希望能为您未来的健康管理提供可靠依据。
医生推荐做的，说对判断我乳腺癌的遗传性和治疗都重要。价格没得选，该做就得做。但做完感觉，这钱主要花在了背后的分析系统和数据库上，报告里的数据对比和文献引用很专业，给医生看很有用。
机构回复
您一语中的！检测的价值不仅在于测序，更在于专业的生物信息分析和临床解读数据库的支持。感谢您对技术内核的认可，这让我们很欣慰。
流程整体不错，就是电子报告解读的电话预约有点难约，想约的时间段经常满，最后约了个工作时间，不得不请假接听。希望以后解读顾问的时段能更充裕一些。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。近期因为检测量增长，解读服务预约确实比较紧张，给您带来不便我们深表歉意。我们正在积极招募和培训更多遗传咨询师，以缩短您的等待时间。
咨询师很专业，但我个人觉得价格还是偏高了。虽然理解基因检测的成本，但对于自费用户来说压力不小。希望未来能有更多优惠政策，或者分期付款的选择，让更多人做得起。
机构回复
衷心感谢您坦诚的价格反馈。我们深知费用是用户的重要考量因素。公司一直在通过技术革新和项目优化控制成本，并积极探索更灵活的支付方案，以惠及更多有需要的用户。
我阿姨和妈妈都有乳腺癌，我检测出了突变。后续服务里，他们提供了几家在遗传性肿瘤方面比较权威的医院和专家列表，还备注了各家的特长。这对我异地就医帮助太大了，省去了大量查资料和打听的时间，直接就有了方向。
机构回复
能够为您接下来的就医决策提供一些有价值的参考，我们感到非常荣幸。这份列表我们会定期更新，希望能持续为您提供支持。
作为家族史筛查者，我在检测前有很多疑虑。他们的遗传咨询顾问非常专业，提前通过视频和我聊了将近40分钟，把检测的利弊、可能的结果都讲透了，让我能真正知情同意，而不是稀里糊涂就做。这个环节让我感觉特别受尊重。
机构回复
非常感谢您的评价。我们坚信“充分的知情同意”是基因检测的基石。我们的遗传咨询团队会投入充足时间与每一位客户深入沟通，确保您是在完全理解的基础上做出决定。您的认可让我们倍感鼓舞。
检测前签的那份知情同意和隐私协议，我（淋巴瘤患者）逐字看了，条款清晰，特别说明了不会将我的数据用于任何研究除非我单独同意。这种把选择权交给用户的尊重感，比单纯技术更让我觉得可靠。
机构回复
是的，我们坚信知情同意和数据自主权是基因检测的基石。协议里每一处设定都是为了保障您的权益。感谢您如此认真，这是对我们工作最好的监督。
本来只想查胚系，看到有共检测就一起做了。多花了一些钱，但体系结果居然提示了一个与当前疾病相关的罕见突变，这对我的主治医生很有启发。感觉这钱花出了“意外之喜”，性价比超出了预期。
机构回复
非常感谢您的分享！这正是共检测希望带来的额外价值——提供更全面的视角，有时能发现意想不到的线索。很高兴能为您的诊疗提供帮助！
家里有两位女性长辈得了乳腺癌，心里一直很害怕。这次狠狠心做了这个BRCA1/2共检测，虽然花了快一万，但能同时查胚系和体系，感觉信息很全。报告出来显示我目前没事，有种花钱买心安的实在感，知道未来该重点监测什么了。
机构回复
感谢您选择我们的检测服务。能将检测结果转化为清晰的健康管理方向，这正是我们努力的目标。后续有任何遗传咨询需求，我们的顾问随时为您服务。祝您和家人健康！
妈妈是乳腺癌，阿姨是卵巢癌，我的风险很高。这个检测价格对我这个上班族来说压力不小，但分期付款的服务缓解了我的经济压力。报告内容非常详细，我觉得为了对自己负责，这个钱必须花。
机构回复
感谢您的选择与分享。我们推出分期支付正是希望减少大家的经济负担，让必要的检测更可及。您为健康负责的态度令人敬佩，请随时联系我们。
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