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龙口万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

一种全面的基因检测,分析600多个肿瘤相关基因,帮助寻找靶向药、免疫治疗和化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在烟台的医院,被诊断为实体瘤(如肺癌、肠癌),想全面了解可用靶向药的人。
  • 对常规化疗效果不理想,在烟台的医生建议下,希望寻找免疫治疗(如PD-1)机会的人。
  • 有肿瘤家族史,在烟台想评估自身遗传风险并指导后续健康管理的人。
  • 已完成手术,有肿瘤组织样本,在烟台希望通过基因分析制定后续用药方案的人。
  • 考虑使用PARP抑制剂(如奥拉帕利)或担心化疗副作用,在烟台需要相关基因信息辅助决策的人。
  • 希望一次性获得全面的基因信息,为在烟台的长期治疗和管理提供依据的人。

这个检测能查出什么?

想象一下,如果将肿瘤比作一栋内部结构复杂的建筑,这项检测就像一次全面的‘建筑图纸’解析。它主要检查图纸上的关键部分:一是查找与靶向药相关的‘设计缺陷’(基因突变),覆盖了565个常见基因的全部编码变化,以及38个可能导致‘结构重组’(基因融合)的区域,看看是否有已上市或临床试验中的靶向药可以精准修复。二是评估这栋建筑的‘安保漏洞’,通过计算肿瘤突变负荷(TMB)和检查微卫星是否稳定(MSI),来判断免疫系统(如PD-1/PD-L1抑制剂)是否有机会介入。三是检查‘承重墙’基因(HRR基因)是否完好,来预测PARP抑制剂这类药物是否有效。四是分析个体对常见化疗药物的代谢和敏感度基因型,帮助预估疗效和副作用风险。五是筛查与遗传性肿瘤相关的基因,评估家族遗传风险。六是进行HLA新生抗原分析,为未来可能的个性化免疫治疗研究提供线索。请注意,这是一项信息辅助工具,其结果需要专业解读,且不能保证一定能找到对应药物或方案。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和在烟台的医生建议,从四种样本中任选其一:手术或穿刺获取的新鲜组织、医院病理科保存的石蜡包埋组织或切片。如果以上组织样本无法获取,也可以选择抽取10毫升左右的全血(无需空腹)。组织样本的采集通常在烟台的医院由医护人员在诊疗过程中完成,可能会有轻微不适或疼痛,但过程很快。全血采样则像一次普通抽血。您可以将合格的组织样本或血液样本,通过专业的冷链快递邮寄到检测中心,足不出户即可完成送检。

结果准确吗?安全吗?

我们采用业界主流的第二代测序(NGS)技术,检测范围覆盖约2.6Mb的基因组区域,针对目标基因的突变检测具有很高的准确性。整个过程在专业的实验室内进行,有严格的质量控制体系,样本和信息安全均有保障。根据我们经验,只要提供的样本质量合格(如肿瘤细胞含量足够),就能得到可靠的检测数据。然而,基因检测是动态的,肿瘤本身也可能演变,因此当前结果主要反映所提供样本的信息。如果检测未发现可用靶点,或结果与临床情况不完全吻合,您的医生可能会建议结合其他检查或在一定时间后考虑再次检测。它是一项重要的参考,而非唯一决策依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测和医院里做的普通病理检查有什么区别?
普通病理检查主要看肿瘤细胞的形态和少数几个蛋白标志物。而这个基因检测是在分子层面,深入分析肿瘤的基因变异“根源”,信息量更大、更精细,能更直接地指导靶向、免疫等精准治疗,是传统检查的重要补充和升级。
采样过程疼吗?
如果您使用已有的组织样本,则完全没有疼痛感。如果选择抽血,也只是像常规体检抽血一样,有短暂的轻微刺痛,过程很快,不必担心。
费用能走单位的补充医疗保险吗?
这取决于您单位补充医疗保险的具体条款。由于基因检测属于自费项目,常规基本医疗保险不覆盖。部分公司的补充医疗福利可能涵盖部分健康管理项目,建议您详细查阅保单或咨询公司人力资源部门确认。
如果检测结果出来,说我有遗传性基因突变,我该怎么办?
如果报告提示存在遗传性肿瘤相关基因的致病性突变,建议您首先不要过度焦虑。您需要带着报告咨询专业的遗传咨询师或临床医生。他们会对结果进行解读,并评估对您个人及家人的健康风险,可能建议您进行定期的健康筛查,或为您的直系亲属提供遗传咨询和风险评估。
这个检测报告是全国都承认的吗?
是的,我们出具的检测报告是全国通用的。报告由具备专业资质的实验室生成,其检测结果和解读建议可供国内任何正规医疗机构的医生作为诊疗参考。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为16000元,目前任何城市的医保均不支持报销。
  • 选择组织样本前,请务必先与烟台医院的病理科沟通,确认有可用的合格样本。
  • 邮寄组织样本时,请严格按照指导使用冰袋或干冰,确保样本在运输途中不变质。
  • 填写申请单时,请提供尽可能详细的病理诊断信息和诊疗经过,有助于精准分析。
  • 报告出具后,强烈建议由专业医生结合您的全部病情进行综合解读,切勿自行判断。
  • 请妥善保管好您的纸质或电子版报告,它可能是您长期健康管理的重要依据。
  • 如果家族中有多位亲属患癌,检测出的遗传相关信息对家人也有重要参考价值。
  • 此检测主要针对实体瘤,对于血液系统肿瘤的检测内容可能不适用。

用户评价 (14条,均分4.6)

杜** 已验证 甲状腺结节

报告解读得很详细,但我觉得价格确实有点偏高,差不多花了我一个月工资。虽然知道这么多基因检测成本不低,隐私保护也做得不错,但对于普通家庭来说经济压力还是不小的,希望能有一些分期或者补助渠道。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力,目前正积极探讨与金融机构合作分期方案,以及针对困难家庭的公益援助计划,希望能让更多需要的患者受益。

2026-03-194人觉得有用
朱** 已验证 二次手术前

我这边是体检异常,肿瘤标志物高。做检测是为了安心。采样包设计很人性化,里面棉签、试管、冰袋、保温箱、顺丰运单一应俱全,还有回收标签防止寄错,像个小实验箱,自己操作很有参与感,也不怕弄错。

机构回复

很高兴我们的采样套件给您带来了良好的体验!我们希望通过精心的设计,让居家采样变得简单、准确且可靠。您的安心是我们的首要目标,祝您检测结果理想。

2026-03-1629人觉得有用
方** 已验证 结直肠癌

二次手术前做的检测,想看看有没有更好的用药选择。客服跟进很紧密,从样本寄出到出报告每个节点都有短信通知,让人心里有数。解读时老师不光分析了报告,还根据我的手术时机给了沟通建议,告诉我怎么跟主治医生有效讨论这些结果,非常实用。

机构回复

很高兴我们的流程提醒和沟通建议能帮助到您。我们希望能陪伴患者度过关键的决策阶段,提供从检测到沟通的全方位支持。祝您手术顺利,治疗有效。

2026-03-1421人觉得有用
邵** 已验证 甲状腺结节

线上咨询的客服反应很快,但有时候换个人对接,又得重新说一遍病情,希望信息能内部同步得更好。不过最后负责解读的专家水平很高,给了很关键的用药提示,整体还是满意的。

机构回复

非常抱歉在服务衔接中给您带来了重复陈述的不便。您指出的问题非常重要,我们已着手优化内部信息流转机制,力求实现无缝对接。感谢您的敦促与肯定。

2026-02-2727人觉得有用
唐** 已验证 体检异常

产品本身没得说,很专业。但价格还是让我犹豫了半个月。最后是看到可以开发票并且部分项目可能走保险(虽然还没办下来),才下定决心。如果后续报销流程能更顺畅或者有明确的指引,体验会更好。

机构回复

感谢您的选择与反馈。产品的专业性是我们的立身之本。关于保险报销,因各地政策差异较大,我们正在整理更清晰的指引,并考虑提供相关的证明材料支持,以协助用户完成报销流程。

2026-03-0641人觉得有用
郭** 已验证 胃癌家属

术后复查做的这个。取样前我特别紧张,手都冰凉。采样医生注意到了,不仅言语安慰,还让护士拿了热敷袋给我暖暖手,这个小举动太暖心了!实际穿刺时感觉比预想的轻微很多,医生的手法确实稳。

机构回复

您的感受对我们至关重要。缓解患者紧张情绪也是我们服务的一部分,一个小小的热敷袋能帮到您,我们很欣慰。感谢您对我们医生稳健技术的表扬,我们会继续努力!

2026-02-2128人觉得有用
侯** 已验证 乳腺癌术后

二次手术前,主治医生推荐做的。需要从第一次手术的医院调取蜡块,本来以为会扯皮。没想到检测机构直接开了正式的、带公章的借阅申请给我,医院很快就配合了。这种‘背靠背’的支持对患者来说太重要了,感觉不是一个人在战斗。

机构回复

您说得对,我们希望能成为您医疗旅程中的可靠伙伴。协助处理复杂的院内流程是我们的责任。预祝您二次手术顺利,我们的报告会为手术方案和术后用药提供重要依据。

2026-01-1163人觉得有用
乔** 已验证 肠癌患者

我是做靶向用药参考的,医生给了几个选择让自费检测。对比后发现这个600+基因的项目平均到每个基因的单价其实不算高,而且附赠的TMB、MSI这些指标单独在其他地方测也要钱。整合在一起省心省力,从经济账上算,其实是更集约、更划算的选择。

机构回复

您真是算了一笔明白账!感谢您的精辟分析。我们的产品设计初衷之一,就是通过集成化、规模化的检测,降低单基因或单指标检测的叠加成本,为客户提供真正高性价比的一站式解决方案。

2026-01-2740人觉得有用
丁** 已验证 体检异常

我是结直肠癌术后复查患者。采样预约挺方便,但按约定时间到了之后,还是在等候区等了将近40分钟才轮到我。等待时心里挺焦躁的,毕竟医院环境容易让人情绪低落。希望时间管理能更精准些。

机构回复

您好,非常抱歉让您经历了较长的等待。由于每位患者的实际采样时间存在不确定性,有时会导致后续预约时间顺延。我们会加强现场调度和时间预估管理,尽可能减少您的等候时间。感谢您的理解与反馈。

2026-03-0845人觉得有用
石** 已验证 肺癌家属

二次手术前做的,想看看有没有新机会。报告的专业深度让我吃惊,里面连一些罕见突变和最新研究进展都包含了。解读医生没有泛泛而谈,而是详细对比了我第一次手术和这次的基因图谱变化,分析了可能的原因,这对医生制定这次的手术方案很有参考价值。专业性确实强。

机构回复

您的情况非常典型,肿瘤的基因谱会随时间变化。我们很高兴能通过动态对比,为您的主治医生提供关键的分子层面信息,辅助临床决策。精准医疗,贵在“动态精准”。感谢您对我们专业深度的认可。

2026-01-1714人觉得有用
汤** 已验证 靶向用药参考

淋巴瘤,需要长期管理。他们有个隐私设置,可以授权指定医生查看报告,其他人不行。这样既方便了主治医生跟进,又避免了信息被无关人员看到。这个功能对我们复诊病人来说,既安全又实用。

机构回复

您说得对!安全的授权共享是医疗协同的关键。我们开发的医生定向授权功能,就是为了在保护您核心隐私的前提下,促进精准医疗。很高兴这个功能对您有帮助!

2024-09-1223人觉得有用
段** 已验证 主治医生推荐

采样前我特别问了医生,取这么点组织够不够做600多个基因啊?医生很肯定地说技术很成熟,微量样本就可以,还给我简单解释了原理。这让我打消了疑虑。实际采样时间很短,伤口也很小,恢复得很快。

机构回复

您的疑虑非常典型,很高兴我们的采样医生能用通俗的方式为您解惑。是的,基于成熟的NGS技术,微量组织样本即可满足高通量检测需求,我们同时对样本质量有严格的质控。感谢您的信任与分享,祝您一切顺利!

2025-11-0537人觉得有用
乔** 已验证 主治医生推荐

从咨询到拿到报告,体验很顺畅。我比较忙,经常晚上才有空问问题,但无论多晚留言,第二天早上一定能收到详细回复。售后人员还会提醒我‘您上次问的某个药,最近有个临床试验进展,资料发您邮箱了’,这种超预期的信息同步,感觉服务是活的,在持续跟进。

机构回复

感谢您对我们服务响应和信息更新能力的肯定。我们努力做到‘用户有时间,我们就在线’。基于检测结果的个性化信息推送,是我们检后服务的重要组成部分,很高兴能为您带来价值。

2025-08-0258人觉得有用
夏** 已验证 肺癌家属

我爸肺癌晚期,医生建议做基因检测找靶向药。选了你们家肿瘤600+,报告大概10个工作日就出来了,速度比我们预想的快很多。里面检测到EGFR突变,推荐了好几种药,医生参考后制定了方案,现在爸爸吃上靶向药了,情况暂时稳定。真的给了我们很大的希望!

机构回复

感谢您的信任!为患者争取治疗时间是我们的首要目标。很高兴检测结果能及时为临床用药提供有效参考。祝患者早日康复!

2025-07-1346人觉得有用

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